Болезнь Кавасаки — это синдром васкулита, также известный как синдром кожно-слизистых лимфатических узлов. Наибольший риск болезни Кавасаки заключается в повреждении коронарных артерий и является основной причиной ишемической болезни сердца у детей и потенциальным фактором риска развития ишемической болезни сердца в зрелом возрасте. Болезнь Кавасаки, также известная как мукокутанная лимфаденопатия, поражает мелкие и средние кровеносные сосуды по всему телу, вызывая васкулитические поражения. Инвазия сердечно-сосудистой системы часто является основной причиной смерти пациентов с болезнью Кавасаки. В острой фазе он может вызвать миокардит и перикардит, что приводит к сердечной недостаточности или аритмии. Коронарные аневризмы могут развиться у 15-20% пациентов с болезнью Кавасаки в период от 1 до 3 недель после начала заболевания (в среднем около 10 дней). Более 50% коронарных аневризм исчезают в течение 1-2 лет, особенно часто встречаются мелкие и средние аневризмы диаметром менее 8 мм. Большие коронарные аневризмы диаметром более 8 мм часто не отслеживаются полностью и могут легко образовывать тромбы, приводящие к острому инфаркту миокарда или разрыву коронарной аневризмы, оба из которых могут стать причиной внезапной смерти (частота внезапной смерти составляет около 2% от всех пациентов). Инфаркт миокарда обычно возникает в течение 6-8 недель после начала заболевания. Гипоксия миокарда может возникнуть и позже из-за сужения коронарных артерий или кальцификации рубцовой ткани после заживления коронарной артерии.