Болезнь Кавасаки, также известная как синдром кожно-слизистых лимфатических узлов, — это острое лихорадочное заболевание с сыпью, о котором впервые сообщил доктор Томисаку Кавасаки в Японии и названное в его честь. Заболевание развивается как системный васкулит, вовлекающий крупные и мелкие кровеносные сосуды по всему телу, наиболее чувствительными являются коронарные артерии, снабжающие кровью сердце. Васкулит может вызвать повреждение эластичных волокон стенок кровеносных сосудов, расширение сосудов и даже образование коронарных аневризм, что является очень серьезным осложнением. Он чаще встречается у азиатов, в основном у младенцев и детей в возрасте до 5 лет, с пиком заболеваемости в возрасте от 6 до 11 месяцев, а также у маленьких детей в возрасте около месяца, а также у детей старше 5 лет. Заболеваемость выше у мальчиков, чем у девочек (1,35-1,5:1), частота рецидивов составляет 1%-3%, и встречается во все сезоны, с небольшим увеличением в Китае весной и летом. Причина болезни Кавасаки до сих пор неизвестна. Считается, что она связана с иммунными нарушениями в организме, но также может быть связана с инфекцией, генетической восприимчивостью и суперантигенным иммунным ответом. Если у ребенка подозревается болезнь Кавасаки, врач госпитализирует его и проводит детальное обследование и наблюдение за изменениями в состоянии. К ним относятся УЗИ сердца, УЗИ брюшной полости, УЗИ лимфатических узлов, осадок крови, свертываемость крови, посев крови, функции печени и почек, иммунная функция, а также анализы перед переливанием препаратов крови. Прогноз при болезни Кавасаки в основном хороший. В некоторых случаях сердечно-сосудистые заболевания, такие как расширение коронарных артерий, могут сохраняться годами, а в некоторых случаях разрыв аневризмы может быть опасен для жизни. У некоторых детей может развиться сердечная аритмия, повреждение миокарда или даже инфаркт миокарда.