В последние годы многие родители спешат привезти своих детей в больницу, говорят, что у ребенка высокая температура 4-5 дней, капельница также не отступает, глаза красные, губы потрескавшиеся, плачет больше, чем чай, в конце концов, что происходит? Главный врач кардиологического центра Третьей дочерней больницы Чжэнчжоуского университета Ли Янь отметила, что такие дети должны быть настороже в связи с возможностью развития болезни Кавасаки. По ее словам, болезнь Кавасаки, известная также как синдром кожных слизистых лимфатических узлов, впервые была описана в 1967 году доктором Кавасаки Фусаку (Япония) и названа в его честь. Это заболевание может развиваться у младенцев и детей, но у 80-85% пациентов в возрасте до 5 лет, предпочтительнее у 6-18-месячных младенцев, больше мальчиков, соотношение мужчины: женщины 1,3 ~ 1,5:1, нет очевидной сезонности, у азиатских народов заболеваемость выше. В последние годы заболеваемость болезнью Кавасаки в Китае имеет тенденцию к постепенному росту, этиология ее неизвестна, в основном проявляется в виде необъяснимой лихорадки, продолжающейся 5 дней и более, лечение антибиотиками неэффективно; двусторонний затек конъюнктивы; слизистые оболочки полости рта и глотки диффузно затекшие, губы красные, потрескавшиеся, язык сливовидный; в начале заболевания появляется твердый отек кистей и стоп и пальмарно-плантарное покраснение, а также в фазе восстановления в конце пальцев рук и ног появляется мембранозная десквамация; на стволе полипоидная эритема; несептический отек шейных лимфоузлов, его диаметр, диаметр шейного лимфоузла. Септический отек шейных лимфатических узлов диаметром 1,5 см и более. Поражение коронарных артерий встречается примерно у 15%-20% детей с этим заболеванием, а в тяжелых случаях могут возникать коронарные аневризмы, приводящие к инфаркту миокарда и разрыву аневризмы. У небольшого числа детей с тяжелыми коронарными аневризмами развитие болезни может затянуться на несколько лет, оставляя после себя стеноз коронарных артерий, стенокардию, сердечную недостаточность, ишемическую болезнь сердца и угрожающий жизни инфаркт миокарда. Болезнь Кавасаки может также осложняться выпотом в желчном пузыре, артритом или артралгией, асептическим цереброспинальным менингитом, параличом лицевого нерва, потерей слуха, острой энцефалопатией и неврологическими изменениями, такими как фебрильные судороги. Антибиотики сами по себе неэффективны в лечении болезни Кавасаки, в острой стадии необходимы внутривенный человеческий иммуноглобулин, пероральная антикоагуляция аспирином, симптоматическое и миокардиальное питание. Болезнь Кавасаки — хроническое заболевание, поэтому после выписки из стационара рекомендуется регулярное наблюдение. Дети без поражения коронарных артерий должны проходить комплексное обследование через 1, 3, 6 месяцев и 1~2 года после выписки из больницы. Детям, у которых развились изменения коронарных артерий, помимо общего обследования необходимо раз в 1-3 месяца проводить УЗИ сердца и электрокардиограмму, а после восстановления нормального состояния коронарных артерий — каждые 6 месяцев, а затем после 3 последовательных случаев нормального состояния — повторное обследование через 3-5 лет.