Билиарная атрезия — это серьезное гепатобилиарное заболевание, возникающее в неонатальном периоде. Раньше смертность без хирургического лечения составляла 100%. В 1970-х годах профессор Касаи в Японии впервые предложил процедуру сохранения билиарного дренажа печени посредством портальной реконструкции, используя небольшие внутрипеченочные желчные протоки для компенсации роста печени. Эта процедура широко используется в клинической практике и привела к радикальному улучшению долгосрочной выживаемости аутологичной печени у детей с билиарной атрезией. Она спасла жизнь значительному числу детей с билиарной атрезией. Вот почему пессимистический взгляд на болезнь необходимо перевернуть, как для клинического персонала, так и для родителей пациентов. Клиническая практика в Китае на протяжении многих лет показывает, что ранняя билиарная эксплорация и радикальная операция у новорожденных с обструктивной желтухой является ключом к степени восстановления ребенка после операции. Это основная причина, по которой мы сейчас активно продвигаем исследование желчевыводящих путей. Как и в случае с вышеупомянутым ребенком, лапароскопическая билиодиссекция и радикальная билиарная атрезия были проведены после того, как консервативное лечение обструктивной желтухи не дало результатов в течение более 2 недель после рождения.