Цель: Патогенез аксиальной спондилоартропатии (АсСпА) в настоящее время неясен. Он высоко ассоциирован с HLA-B27 и другими генами. В последние годы анти-CLIP-ABS были выявлены у пациентов с аксиальной спондилоартропатией. Наша цель состояла в том, чтобы определить частоту положительных анти-CLIP-ABS у пациентов с аксиальной спондилоартропатией, а также чувствительность и специфичность анти-CLIP-ABS для диагностики аксиальной спондилоартропатии по сравнению с контролем. Методы: Анти-CD74 IgG антитела в сыворотках пациентов с акспА и без акспА были проанализированы методом ИФА с использованием реагентов, разработанных AESKU, специфичных для CLIP. Для дифференциации результатов использовалась точка отсечения ≥4 SD для любой единицы. В отношении сотрудников лаборатории применялся «слепой» подход. Результаты: мы проанализировали 145 сывороток от 94 пациентов с остеосаркомой и 51 пациента без остеосаркомы. пациенты с остеосаркомой были преимущественно мужчинами и моложе. 72 пациента были носителями HLA-B27. анти-CLIP-ABS были обнаружены у 85,1% пациентов с остеосаркомой, но только у 7,8% пациентов без остеосаркомы (p ≤ 0,0001). У пациентов с аксСпА уровень анти-CLIP-ABS был выше, чем у пациентов без СпА: в среднем 14,5 против 0,8 AU (P≤0,0001). Чувствительность анти-CLIP-ABS для диагностики аксспА составила 85,1%, специфичность 92,2%, отношение правдоподобия (LR) LR+ 10,8 и LR- 0,08. 87,5% пациентов с аксспА были положительны на анти-CLIP-ABS и HLA-B27, но только 14,9% были отрицательны на анти-CLIP-ABS и 23,6% на HLA-B27. отрицательный — 23,6%. Заключение: антитела Anti-CLIP ассоциируются с аксСпА. Вероятность использования анти-CLIP антител для диагностики axSpA была выше, чем при использовании HLA-B27. Использование этого метода при СпА без визуализационных проявлений, а также при периферическом СпА помогает еще больше утвердить его ценность в клинической практике.