Болезнь Кавасаки, также известная как синдром кожно-слизистых лимфатических узлов, — это острое лихорадочное сыпное педиатрическое заболевание, характеризующееся системным васкулитом. Японский исследовательский комитет MCLS (1984) предложил, чтобы диагноз заболевания основывался по крайней мере на пяти из следующих шести основных клинических признаков: 1. лихорадка неизвестного происхождения, длящаяся пять дней или более; 2. двусторонний конъюнктивальный затек; 3. диффузный затек слизистых оболочек рта и глотки, красные и сухие губы и сливовидный язык; 4. сильные отеки рук и ног и покраснение ладоней и подошв в начале заболевания, а также появление кончиков пальцев рук и ног в период выздоровления; 5. 5. полиморфная эритема туловища без волдырей или корок; 6. несуппуративное опухание шейных лимфатических узлов, диаметр которых составляет 1,5 см или больше. Однако если аневризма или дилатация коронарных артерий выявлена с помощью двухмерной эхокардиографии или коронарной ангиографии, положительный диагноз подтверждается четырьмя основными симптомами. Неполные или атипичные случаи были зарегистрированы совсем недавно, примерно в 10-20% случаев. При типичном поражении коронарных артерий имеется всего 2 или 3 основных симптома. Чаще всего она возникает у младенцев. Частота возникновения коронарных аневризм одинакова в типичных и атипичных случаях. Эхокардиографию следует проводить сразу же, как только возникает подозрение на болезнь Кавасаки.