В последние годы многие родители спешат привезти своих детей в больницу, говоря, что у их детей высокая температура в течение 4-5 дней, капельница не спадает, глаза красные и опухшие, рот и губы потрескались, они плачут не один раз, не могут есть и пить, что происходит? Доктор Ли Янь, главный врач Третьей аффилированной больницы кардиологического центра Университета Чжэнчжоу, сказал, что таких детей следует предупреждать о возможности болезни Кавасаки. Первое сообщение о болезни Кавасаки, также известной как синдром кожных слизистых лимфатических узлов, было сделано доктором Томисаку Кавасаки в Японии в 1967 году, и болезнь была названа в его честь. Заболевание может развиваться как у младенцев, так и у детей, но 80-85% пациентов заболевают в возрасте до 5 лет, чаще всего у младенцев в возрасте 6-18 месяцев, больше мальчиков, 1,3-1,5:1 мужчины:женщины, нет явной сезонности, более высокая заболеваемость у азиатов. В последние годы заболеваемость болезнью Кавасаки в Китае постепенно растет, ее этиология неизвестна, в основном проявляется как необъяснимая лихорадка, длящаяся 5 дней и более, лечение антибиотиками неэффективно; двусторонний конъюнктивальный затек; диффузный затек слизистой оболочки рта и глотки, красные и сухие губы, и сливовый язык; раннее начало кисти и стопы твердый отек и ладонь и подошвенное покраснение, а также период восстановления пальцев рук и ног конец мембраны пилинг; туловище полиморфная эритема; шейные лимфатические узлы не Заболевание характеризуется бессуппозиционным опуханием шейных лимфатических узлов, диаметр которых составляет 1,5 см или больше. Поражение коронарных артерий происходит примерно у 15-20% детей с этим заболеванием, а в тяжелых случаях могут возникать коронарные аневризмы, приводящие к инфаркту миокарда и разрыву аневризмы. У небольшого числа детей с тяжелыми коронарными аневризмами болезнь может длиться несколько лет, оставляя после себя коронарный стеноз, стенокардию, сердечную недостаточность, ишемическую болезнь сердца и может быть опасной для жизни из-за инфаркта миокарда. Болезнь Кавасаки может также осложняться выпотом в желчном пузыре, артритом или артралгией, асептическим энцефаломиелитом, параличом лицевого нерва, потерей слуха, острой энцефалопатией и неврологическими изменениями, такими как фебрильные судороги. Лечение болезни Кавасаки только антибиотиками неэффективно. В острой фазе требуется лечение внутривенным человеческим иммуноглобулином, пероральным аспирином для антикоагуляции, симптоматическое и кардиологическое питание. Болезнь Кавасаки является хроническим заболеванием, поэтому после выписки рекомендуется регулярное наблюдение. Дети без поражения коронарных артерий должны проходить комплексное обследование раз в 1, 3, 6 месяцев и через 1-2 года после выписки. Дети, у которых развились изменения коронарных артерий, должны проходить УЗИ сердца и ЭКГ раз в 1-3 месяца в дополнение к общему обследованию, и раз в 6 месяцев после того, как коронарные артерии придут в норму, а после 3 последовательных нормализаций обследование следует повторить через 3-5 лет.