I. Генетические аномалии.
1. дефицит антитромбина.
2. врожденная аномальная фибриногенемия.
3, тромбомодулин.
4, гомоцистеинемия.
5, антикардиолипиновые антитела.
6, передозировка ингибитора активации фибриногена.
7, мутация протромбина 20210A Дефицит протеина С.
8, фактор V Лейдена (APC-R).
9, дефицит фибриногена.
10, аномальная фибриногенемия.
11, дефицит белка S.
12. Дефицит Ⅻ фактора.
II. Предрасполагающие факторы.
1, травма/перелом.
2, Ход.
3. преклонный возраст.
4, Центральный венозный катетер.
5. хроническая венозная недостаточность.
6. курение.
7, Беременность, послеродовой период.
8, болезнь Крона.
9, нефротический синдром.
10, гипервискозность.
11, аномалии тромбоцитов Хирургические процедуры.
12, торможение.
13, злокачественная опухоль ± химиотерапия.
14, ожирение.
15, сердечная недостаточность.
16, Путешествие на дальние расстояния.
17, Оральные контрацептивы.