Болезнь Кавасаки, также известная как синдром кожных слизистых лимфатических узлов, возникает в возрасте до 4 лет и представляет собой сыпную лихорадку с конъюнктивальными затеками, опухшие шейные лимфатические узлы, сильное покраснение и боль на концах конечностей, синюшная кожа на кончиках пальцев, красные сросшиеся сухие губы, воспаление слизистой оболочки рта, температура 38-40 градусов, заболевание становится твердым на тыльных сторонах кистей и стоп в течение 3-4 дней при лихорадке, напоминающей отек, блестящая кожа, покраснение ладоней и ладоней рук и ног, наряду с покраснением по всему телу Воспалительная микроскопическая сыпь, напоминающая корь зуд, зудящая сыпь, не образующая водянистых язв, повышенное выделение из глаз, сухость и трещины во рту и на губах заполненные Анализ крови может показать повышенное содержание лейкоцитов, повышенное содержание тромбоцитов повышенное оседание крови. Рентген может показать увеличенное сердце, аномальную ЭКГ, эхокардиографию, заболевание коронарных артерий, выпот и увеличение перикарда у некоторых пациентов. Этиология заболевания на сегодняшний день неизвестна, но может быть связана с инфекцией и специфическим иммунным ответом хозяина. Клинические проявления тесно связаны с патологическими изменениями системного васкулита, питанием, микрососудистым васкулитом и воспалением всего сердца в течение 1-2 недель в острой фазе, и ишемической болезнью сердца в течение 3-4 недель в подострой фазе. Причинами являются миокардит, сердечная недостаточность, рассечение коронарных артерий и ишемическая кардиомиопатия. Когда болезнь переходит в фазу выздоровления, лихорадка и сыпь стихают, но прогностическим фактором заболевания является сердечно-сосудистая патология, особенно прогрессирование поражения коронарных артерий. Высокие показатели тромбоцитов следует лечить антикоагуляцией до нормальных показателей тромбоцитов.