Врожденная спина бифида включает в себя группу заболеваний, которые проявляются различными аномалиями в развитии позвоночного канала у детей, также известных как «spina bifida» и «occult spina bifida», которые являются врожденными пороками развития оси позвоночника. Чаще всего она проявляется в виде недостаточности позвоночника и пластин с дорсальным открытием позвоночного канала, чаще всего в крестцово-копчиковой области, затем в шейном отделе и реже в других областях. Поражение может охватывать один или несколько позвонков. Spina bifida часто связана с аномальным развитием спинного мозга и спинномозговых нервов или другими деформациями, и редко — с краниосиностозом. У небольшого числа пациентов во взрослом возрасте могут развиться такие симптомы, как энурез и недержание мочи. У некоторых новорожденных в поясничной области имеется выпуклый мешок с тонкой стенкой, пропускающей свет. Этот тип вызван выпячиванием бедра позвоночника, что называется «выпячиванием позвоночника», или «кистозным spina bifida». Если позвоночный канал спинного мозга, нервная ткань также выпячивается, что называется «спондилолистез спинного мозга», может вызвать слабость в обеих нижних конечностях, атрофию мышц, дети начинают ходить позже, но походка хромает, притупление чувствительности или онемение кожи ягодиц и задней поверхности бедер, на подошвах ног и ягодицах могут развиться язвы, нарушение контроля за мочеиспусканием и фекалиями, у взрослых импотенция и другие симптомы. В некоторых случаях участок спинного мозга может быть полностью обнажен в трещине, а часть может быть покрыта тонким слоем фиброзной мембраны на поверхности. Этот тип известен как «открытый спинной мозг» и имеет более тяжелые симптомы, легко инфицируется и имеет очень плохой прогноз. Пациенты со spina bifida часто имеют врожденные аномалии в других частях тела, такие как косолапость, косолапость, искривление стопы, врожденная гидроцефалия и сколиоз. При Spina bifida часто поражаются 5-й поясничный и 1-й крестцовый позвонки. Кожа в области поражения может быть нормальной, но также может наблюдаться гиперпигментация, капиллярная гемангиома, депрессия кожи и локализованный гирсутизм. У младенцев и маленьких детей нет явных симптомов. При наличии врожденного порока развития в полости позвонка спинной мозг аномально растягивается во время прогрессивного роста в детском возрасте до проявления синдрома эмболии спинного мозга. Криптогенная spina bifida не требует лечения, если она не вызывает клинических симптомов. Тем, у кого имеются клинические симптомы spina bifida, выпуклость позвоночника и спондилолистез спинного мозга, требуется хирургическое вмешательство. Выпуклость следует защитить перед операцией, чтобы предотвратить разрыв, а если она случайно разорвется, ее следует немедленно отправить в больницу для экстренного лечения, чтобы избежать инфекции и менингита. Раннее распознавание болезни, но с учетом физического развития и раннее лечение — ключ к излечению. Дети со spina bifida в сочетании с переплетением спинного мозга обычно бессимптомны в детстве, а переплетенный спинной мозг растягивается, что приводит к появлению соответствующих симптомов. Исследования показали, что только около 45% пациентов восстанавливаются после двигательных нарушений, таких как слабость и онемение конечностей, и только 12% восстанавливаются после недержания мочи, когда оно возникает. Поэтому, как только обнаружена привязка спинного мозга, необходимо хирургическое вмешательство, независимо от наличия или отсутствия симптомов. Важно, чтобы семья при рождении ребенка осознала, что образования в задней части спины, сосудистые невусы, впадины на коже и волосатость не являются поверхностным явлением и что в спинномозговом канале могут быть врожденные пороки развития позвоночника и спинного мозга. Их следует обследовать и оперировать на ранней стадии, а не спешить с операцией после появления явных симптомов, о чем они могут жалеть всю оставшуюся жизнь.