Синдром спинальной эмболии возникает у детей или подростков и часто наблюдается в урологии из-за дисфункции мочеиспускания; он влияет на школьную жизнь ребенка, многие дети пропускают школу и остаются в стороне от общества. По сути, это неврологическое расстройство. Спинной мозг расположен в позвоночном канале, и принято считать, что в процессе роста и развития детей позвоночный столб растет быстрее, чем спинной мозг. Если в процессе восхождения конус спинного мозга растягивается под воздействием различных факторов, в результате чего положение конуса становится ниже нормального, конус спинного мозга и cauda equina повреждаются и вызывают ряд неврологических дисфункций и деформаций конечностей. Синдром «эмболии». Клинические проявления синдрома эмболии спинного мозга часто характеризуются шестью основными симптомами: 1. Боль: обычно чаще в пояснично-крестцовой области, чем в нижних конечностях, боль локализуется в пояснице, паху, промежности и ягодицах, иногда может отдавать в нижние конечности. Сенсорно-моторные нарушения: двигательные нарушения нижних конечностей, проявляющиеся прогрессирующей слабостью нижних конечностей и трудностями при ходьбе; сенсорные нарушения, проявляющиеся онемением и гипестезией в области седла, т.е. в крестцово-копчиковой области. 3. симптомы со стороны мочевыводящих путей: проявляются в виде стрессового, наполняющего недержания мочи, частого мочеиспускания, увеличения количества остаточной мочи и вызывают рецидивирующие инфекции мочевыводящих путей. 4.Ректальная дисфункция: ослабление перистальтической функции толстой и прямой кишки, потеря нормального рефлекса дефекации; проявляется в виде запоров и затруднений при дефекации. 5. Деформации конечностей: распространенные деформации позвоночника включают сколиоз и чрезмерную пронацию позвоночника; деформации нижних конечностей, такие как молоткообразные пальцы, высокие сводчатые стопы, подковообразные стопы и косолапость. 6. аномалии кожи пояснично-крестцового отдела позвоночника: у пациентов часто наблюдаются локальные впадины кожи, скопление волос, подкожные липомы, пигментация и кожные гемангиомы; нейротрофические язвы встречаются редко. Хирургическое лечение spina bifida: все случаи открытой spina bifida требуют хирургического вмешательства, которое проводится через 1-3 месяца после рождения. Простая spina bifida или другие типы с легкими неврологическими симптомами должны быть прооперированы как можно раньше. Если операция откладывается по таким причинам, как системные заболевания, необходимо обеспечить местную защиту, особенно для тех, у кого спинной мозг открыт, чтобы предотвратить инфекцию. Принцип операции заключается в разделении и освобождении окружающих спаек, включении выступающего назад спинного мозга или нервных корешков в позвоночный канал, удалении избыточного дурального мешка, закрытии спинномозгового отверстия плотными швами, восстановлении фасциального перекрытия с обеих сторон расщелины и устранении дефекта пластинки (костный трансплантат и т.д.). У пациентов с синдромом эмболии спинного мозга возможно исследование позвоночного канала, освобождение спаек и отсечение концевых нитей. Усилить уход за кожей: Кожа ребенка имеет тонкий роговой слой, который подвержен ссадинам, приводящим к бактериальным инфекциям кожи; с другой стороны, поскольку барьерная функция кожи ребенка хрупка, а кожа содержит больше воды и имеет более высокое значение pH, что способствует росту болезнетворных бактерий, уход за кожей ребенка должен быть усилен путем поворачивания ребенка каждые 1-2 часа, осторожного поворачивания, избегая волочения и т.д., а также уделяя внимание поддержанию чистоты и опрятности постельного белья, без складок и морщин, Массируйте выступающие кости после каждого поворота и обращайте внимание на ось поворота, чтобы избежать чрезмерного искривления туловища.