Продолжительность жизни человека с талассемией не может быть обобщена и должна анализироваться в зависимости от конкретного заболевания. Пациенты с малой талассемией могут прожить с этим заболеванием долгое время без какого-либо влияния на продолжительность жизни; при талассемии интермедиа продолжительность жизни ухудшается, так как им требуются длительные переливания крови; при большой талассемии выживание затруднено. Талассемия — это семейно-наследственное гемолитическое заболевание, которое обычно развивается в младенчестве и проявляется увеличением печени и селезенки, анемией и даже сердечной недостаточностью. В зависимости от тяжести заболевания, оно может быть классифицировано как талассемия малой, средней или большой степени. В большинстве случаев малой талассемии болезнь находится в стадии покоя и поэтому обычно не влияет на продолжительность выживания. Пациенты с промежуточной талассемией могут дожить до молодого возраста из-за необходимости длительной терапии переливания крови в период роста. Пациенты с большой талассемией обычно не выживают после рождения, а если и выживают, то на очень короткий срок. Агрессивное внедрение стандартизированного лечения рекомендуется при талассемии, чтобы максимально увеличить продолжительность жизни пациентов.