Талассемия, также известная как талассемия, является моногенным наследственным гемолитическим заболеванием крови с высокой распространенностью, высоким риском и трудноизлечимым заболеванием во всем мире. Китай — страна с высокой распространенностью талассемии: только в Гуандуне, Гуанси и Хайнане носителями гена талассемии являются более 20 миллионов человек. Если оба партнера являются носителями мутации гена α или β талассемии, вероятность развития тяжелой или средней степени α или β талассемии у их потомства составляет 25%. Дети с тяжелой анемией умирают в перинатальный период или в раннем детстве, а дети со средними формами могут потерять трудоспособность, что ложится тяжелым бременем на семью и общество и серьезно влияет на качество населения. Рождение детей с умеренной и тяжелой талассемией, в том числе на юге страны, является признанной проблемой общественного здравоохранения во всем мире. Как справиться с большим количеством детей, рождающихся каждый год с талассемией, и улучшить качество выживания этой популяции — одна из нерешенных проблем мировой медицины. В основе патогенеза талассемии лежат мутации или делеции в генах, регулирующих синтез белков жемчуга на хромосомах 11 и 16, что приводит к производству большого количества неэффективных эритроцитов, что в итоге приводит к гемолитической анемии и впоследствии влияет на функцию жизненно важных органов, таких как сердце и селезенка. Во-вторых, лечение талассемии в стране и за рубежом по-прежнему основано на переливании крови в сочетании с удалением железа в качестве основного лечения. Однако из-за массивного гемолиза у больных β-талассемией, который вызывает гигантскую селезенку и гиперфункцию, усугубляя анемию и другие повреждения клеток крови, такое лечение может продолжаться не более десяти лет. В стране и за рубежом предпринимались попытки лечения геодистрофии такими препаратами, как алкилирующие агенты (гидроксимочевина, 5-азацитидин и др.), бутират и его производные, марилан, которые ограничили их применение в клинической практике из-за чрезвычайно сильных побочных эффектов. Снова упомянем трансплантацию стволовых клеток костного мозга, а также генную терапию, хотя она и является наиболее перспективным направлением лечения пациентов с талассемией, ее трудно популяризировать в клинической практике и она ограничена единичными случаями из-за многих проблем, таких как ограничения по подбору и источнику костного мозга, риски, связанные с реализацией, высокая стоимость и очень низкий уровень гомологичной рекомбинации. В результате лечение геодистрофии до сих пор остается нерешенной международной проблемой. Поэтому не стоит пытаться полагаться на полынь огненно-дымчатую в лечении талассемии. Исследовательская группа под руководством профессора У Чжикуй из больницы Гуаньаньмэнь Китайской академии традиционной китайской медицины опиралась на Национальную ключевую программу фундаментальных исследований («973») и другие национальные проекты финансирования, основываясь на теории «почка собирает эссенцию для производства костного мозга, а костный мозг — для производства крови» и клинической практике. Основываясь на теории «почки накапливают эссенцию для производства костного мозга, а костный мозг производит кровь» и клинической практике, группа систематически проанализировала причины заболевания, симптомы китайской медицины и генетические мутации, и впервые предложила теорию «почки производят костный мозг, а костный мозг производит кровь» в качестве теоретической основы для лечения талассемии в китайской медицине. Предполагается, что «дефицит врожденной одаренности, недостаток почек и костного мозга, а также недостаток источника эссенции и производства крови» является основным механизмом заболевания в китайской медицине. По сравнению с клиническими отчетами об отдельных случаях лечения бедности Земли в стране и за рубежом, группа добилась положительной эффективности в клиническом стандартизированном исследовании метода тонизирования почек и благотворного воздействия на костный мозг при лечении бедности Земли на большой выборке в районе с высокой распространенностью. В последние годы для оценки клинической эффективности гранул костного мозга и крови И в лечении талассемии использовались рандомизированное, однослепое, плацебо-параллельно контролируемое клиническое наблюдение и рандомизированное, двойное слепое, плацебо-параллельно контролируемое клиническое исследование, зарегистрированные в соответствии с международными требованиями и оцененные с помощью признанных на международном уровне критериев диагностики и эффективности, а также слепого кодирования третьей стороной и статистической обработки третьей стороной, в результате чего была достигнута воспроизводимая и положительная эффективность Клиническая эффективность гранул Yimelow Blood Granules при лечении талассемии оценивалась с использованием стороннего кодирования и сторонней статистической обработки, что привело к воспроизводимой и положительной эффективности. Примечательно то, что лечение талассемии с помощью Имелопоэтина не только дает лучший клинический эффект в период лечения, но и сохраняет эффективность в течение 4 месяцев после прекращения приема препарата; Имелопоэтин может замедлить снижение гемоглобина после переливания крови у больных талассемией с высоким уровнем переливания крови, увеличить интервал между переливаниями крови и тем самым уменьшить количество переливаний крови, что может косвенно уменьшить накопление железа в организме и снизить использование препаратов для выведения железа, что имеет практическое значение для клинического лечения талассемии. Это имеет практическое значение для клинического лечения талассемии. Современные методы исследования также позволили выяснить молекулярно-биологический механизм тонизирования почек и оздоровления костного мозга при лечении талассемии. Объединив теории традиционной китайской медицины с современными наукой и технологиями, молекулярный механизм тонизирования почек и оздоровления костного мозга при лечении геодистрофии был исследован на различных уровнях генов, белков и клеток, а также с различных точек зрения нейро-эндокринно-иммунного цикла. «Вместо этого он изменяет и балансирует соотношение белковых цепей жемчуга, регулирует экспрессию функциональных генов, уменьшает количество телец включения в эритроцитах, улучшает гемопоэтическое микроокружение, активирует эндогенные стволовые клетки, способствует пролиферации и дифференциации гемопоэтических стволовых/прогениторных клеток костного мозга и влияет на модификации метилирования ДНК. Экспериментальные исследования на животных и клетках показали, что Yimelogenic Granules могут реактивировать ген гамма-гемоглобина и возобновить экспрессию фетального гемоглобина, что не только имеет большое значение для клинического лечения β-талассемии, но и может помочь нам в поиске новых лекарств из китайского травяного сбора. Результаты этого исследования подняли на новый уровень общее лечение талассемии с помощью китайской медицины и частично прояснили современную биологическую основу «почечной эссенции». Он используется в течение 25 лет в районах с высокой распространенностью заболевания, им воспользовались более 10 000 пациентов в 13 провинциях и за рубежом. Он был применен в Народной больнице Гуанси-Чжуанского автономного района, больнице при Медицинском колледже Правой реки, Народной больнице города Байсе, 303 больнице Народно-освободительной армии и т.д. Он получил очевидные социальные преимущества и достиг межрегиональной передачи. Чжан Синьхуа, основной член группы, был назначен техническим советником Плана Гуанси по профилактике и борьбе с талассемией и техническим экспертом по талассемии, а также принял участие в 31 лекции на учебных курсах по методам скрининга и диагностики талассемии и методам пренатальной диагностики талассемии. Команда специализированного центра талассемии под руководством Чжан Синьхуа ежегодно регулярно проводит скрининг на талассемию для пар детородного возраста в районах с высоким уровнем заболеваемости, многократно читает лекции по профилактике талассемии на низовом уровне и организует мероприятия по уходу за детьми с талассемией. Профессор Шэнь Цзыинь из Фуданьского университета, академик Китайской академии наук, отметил, что «достижение китайской медицины в лечении β-талассемии является значительным, поскольку впервые в мире лекарство используется для достижения значительной эффективности при одногенном генетическом заболевании без изменения структуры гена, но изменяя и регулируя экспрессию генов и функцию генных продуктов без побочных эффектов и последствий». Профессор Чэнь Кайсянь, академик Шанхайского института фармацевтических наук, отметил, что «исследование является ведущим выгодным проектом в лечении сложных заболеваний в китайской медицине, и представляет собой оригинальную инновацию с характеристиками традиционной китайской медицины, которая уже принесла обширную социальную пользу и влияние.» Основываясь на предыдущей работе, мы будем продолжать проводить углубленные исследования под руководством теории ТКМ, укреплять международное сотрудничество и обмен, продолжать использовать эффективность ТКМ в лечении талассемии и донести роль ТКМ до отдаленных горных районов.