Талассемия вызывает слабость вен преимущественно в младенческом возрасте, проявляясь анемией, слабостью и внутрибрюшными образованиями. Большинство талассемий вызывают анемию, слабость, брюшные массы, задержку в развитии и т.д. В тяжелых случаях наблюдается плохой рост, и они часто умирают, не достигнув зрелого возраста. Поскольку талассемия является генетическим заболеванием, вылечить ее невозможно. Лучший способ борьбы с этим заболеванием — предотвратить рождение детей с талассемией major. Если у вас есть четкое понимание вашего генетического фона до вступления в брак, а также если вы прошли хороший пренатальный скрининг и диагностику талассемии, вы можете эффективно минимизировать вероятность того, что у вашего следующего поколения будет талассемия major. 1. добрачный скрининг: носители талассемии выглядят и растут как обычные люди, поэтому важно проводить популяционный скрининг и генетическое консультирование, а также обеспечивать добрачные рекомендации, чтобы избежать браков между носителями гена талассемии. 2. дородовые обследования: если и муж, и жена являются носителями, необходимо пройти обследование плода после 12-й недели беременности. если выявлен плод с талассемией тяжелой степени, беременность может быть прервана, чтобы избежать возникновения синдрома отека плода и рождения пациента с бета-талассемией.