Талассемия вызывает слабость вен преимущественно в младенческом возрасте, проявляясь анемией, слабостью и внутрибрюшными образованиями. В большинстве тяжелых случаев они отстают в росте и часто умирают, не достигнув зрелого возраста. Пациенты с легкой и средней формами обычно доживают до зрелого возраста и могут участвовать в трудовой деятельности. Если уделять внимание контролю за трудовой деятельностью и диете, можно уменьшить количество осложнений и улучшить симптомы. Диагностика: В китайской медицине основными причинами считаются недостаточная наделенность и слабость почек. Почки являются основой врожденной природы, и если врожденная сущность почек не полна. Тогда нет источника биохимии. «Роды ребенка происходят от плода матери». Это показывает, что «труд ребенка» тесно связан с родителями. Недостаточность эссенции почек также влияет на функцию селезенки и желудка, а также на рост и развитие. В результате возникает гангрена и накопление, что приводит к смешанной картине дефицита и реальности. Количественное определение гемоглобина является рутинным методом клинической диагностики. Повышение уровня HbA2 является диагностической основой для легкой β-талассемии. При тяжелой β-талассемии HbF обычно повышен, иногда до 90%; увеличение HbA2 также обычно превышает 3%. При синдроме альфа-талассемии процентное содержание HbA2 и F обычно нормальное, и диагноз часто основывается на исключении других причин микроцитарной анемии. Диагноз болезни HbH ставится, если при электрофорезе гемоглобина обнаруживаются быстродвижущиеся фрагменты HbH или Bart. Методы генетического картирования рекомбинантной ДНК (особенно с использованием метода полиморфной энзимной цепной реакции) важны для пренатальной диагностики и генетического консультирования. При бета-талассемии major рентгеновское исследование костей показывает признаки хронической гиперактивности костного мозга. Корковый слой черепа и длинных костей истончается, а костномозговая полость расширяется. Черепные пластинки четко выражены, а в трабекулах пластинок имеются «солнечные лучи», похожие на радиолучи. В длинных костях могут присутствовать участки остеопороза. Конус и череп могут выглядеть зернистыми или матово-стеклянными. Кости пальцев рук (ног) теряют свою нормальную форму и становятся прямоугольными или даже выпуклыми с обеих сторон.