Талассемия — это генетическое заболевание, которое обычно протекает в относительно легкой форме и не влияет на продолжительность жизни при малой талассемии. Талассемия — это группа семейных наследственных гемолитических анемий, наиболее распространенными из которых являются альфа- и бета-талассемии, классифицируемые как легкие, умеренные и тяжелые. При легкой талассемии период выживания, как правило, не затрагивается, он может быть таким же, как и в норме, а брак и рождение детей возможны (генетическое консультирование и тестирование соответствующих генов требуется для обоих супругов до вступления в брак), в основном не влияя на повседневную жизнь. Талассемия легкой степени, часто выявляемая при исследовании семейной истории болезни или во время тестов на беременность, обычно имеет гемоглобин более 90 г/л и, как правило, не требует лечения. Эффективных лекарств от этого заболевания не существует, и единственным способом лечения является аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток, известная как трансплантация костного мозга. Кроме того, пациентам с точно установленным диагнозом талассемии необходимо регулярно сдавать анализы крови и избегать внезапного обострения заболевания, избегая нагрузок и предотвращая инфекции.