Талассемия обусловлена генетически, и точный возраст начала заболевания варьируется от человека к человеку. У некоторых пациентов талассемия может быть обнаружена при рождении, но у таких детей, как и у большинства новорожденных, обычно не удается выявить симптомы талассемии малой степени. Талассемия — это генетически дефектное заболевание. В легких случаях заболевание протекает в легкой форме, и у новорожденных может не быть никаких видимых симптомов, и оно не влияет на их повседневную жизнь. Однако по мере взросления пациента могут появиться такие симптомы, как анемия, утомляемость, отеки, увеличение печени и селезенки, легкая желтуха. Поскольку талассемия передается по наследству, если родители больны талассемией, то и плод может родиться с этим заболеванием. Поэтому беременным женщинам рекомендуется проходить скрининг на талассемию во время беременности, чтобы эффективно предотвратить рождение больных детей. Кроме того, поскольку легкая форма талассемии обычно сочетается с железодефицитной анемией, необходимо обратить внимание на употребление в повседневной жизни продуктов, богатых железом, таких как свиная, козья кровь, морская капуста, черный гриб и т.д., чтобы избежать обострения анемии.