Талассемия является врожденным заболеванием, и время выживания пациентов зависит от генотипа. Талассемия может быть классифицирована на различные типы, такие как альфа, бета и гамма, в зависимости от генотипа, наиболее распространенными типами в клинической практике являются альфа и бета, и каждый тип может быть классифицирован на легкий, средний и тяжелый в зависимости от тяжести заболевания. Некоторые промежуточные типы могут дожить до зрелого возраста после продолжения активного лечения, но могут легко умереть от отказа органов в зрелом возрасте, в то время как основная талассемия может привести к преждевременной смерти из-за различных заболеваний. 1. 2. талассемия средней степени: прогрессивно нарастающие симптомы анемии после рождения, а также аномальный рост и развитие, включая деформацию костей, увеличение, впалый нос и выступающие зубы, что приводит к отчетливой внешности, похожей на талассемию. Например, детей с альфа-талассемией часто абортируют на 30-40 неделе беременности, а дети с бета-талассемией начинают развиваться примерно через 3 месяца после рождения и растут с постоянной анемией, инфекциями и кровотечениями, а большинство умирает в возрасте до 5 лет. Талассемия — это генетический дефект, приводящий к отсутствию компонентов гемоглобина, что влияет на синтез гемоглобина и вызывает разрушение эритроцитов, вызывая такие симптомы, как анемия, желтуха и увеличение полости костного мозга. Родители детей с талассемией должны поддерживать и поощрять своих детей проходить терапию переливания крови, чтобы регулярно доставлять гемоглобин и поддерживать его в диапазоне нормальных значений. Избыточное содержание железа в крови также должно быть удалено, чтобы избежать токсических эффектов. Насколько это возможно, ребенку должна быть обеспечена нормальная жизнь без ограничения его физической активности и личной свободы.