Остеомаляция — это редкое и безвредное остеосклеротическое заболевание, также известное как диффузная плотная костная болезнь, семейный диффузный остеосклероз и пунктатная кость. Впервые о нем сообщил Альбер-Шонберг в 1915 году. По оценкам, заболеваемость составляет менее 1 на 10 миллионов населения. В настоящее время считается, что она составляет примерно 1 на 1 миллион, и по мере того, как со временем будет выявляться все больше случаев заболевания с помощью визуализации, заболеваемость будет выше этих цифр. Причина заболевания на сегодняшний день неизвестна, о нем сообщалось в возрасте от плода до 69 лет, оно может иметь семейный анамнез, является наследственным и чаще встречается у мужчин, чем у женщин. Заболевание в большинстве случаев протекает без клинических симптомов, а лабораторные тесты не дают положительных результатов. Изредка оно выявляется при рентгенографическом исследовании. Ниже приводится конкретный патогенез остеомаляции. Костную крапчатую болезнь можно разделить на генерализованную форму и ограниченную форму. Поскольку крапчатая кость располагается в основном в эпифизе и эпифизах, где активно растет хрящевая эндохондральная кость, в литературе сообщалось, что она связана с врожденными нарушениями остеогенеза хрящевой кости. Заболевание характеризуется появлением множественных мелких, плотных, серовато-белых, круглых или овальных костных образований, локализованных в пределах отменной кости, реже в кадрах трубчатой кости, и не связанных с корой или эпифизом кости. Микроскопически крапчатый остеосклероз проявляется в виде плотно расположенных костных пластинок различной толщины, в основном параллельных длинной оси кости, с некоторым расположением по диагонали. Сообщается, что с возрастом наблюдается тенденция к постепенному уменьшению костных пластинок.