Как лечится миелодиспластический синдром? Нужна ли мне пересадка костного мозга?

Миелодиспластический синдром (МДС), широко известный как предлейкемия, представляет собой группу приобретенных клональных заболеваний стволовых кроветворных клеток, характеризующихся аномальным развитием кроветворных клеток костного мозга (патологическим кроветворением) с ростом примитивных клеток или без него и неэффективным кроветворением, что приводит к снижению количества клеток периферической крови и наличию небольшого числа примитивных клеток. У части пациентов с MDS в течение нескольких месяцев или лет может развиться острый миелоидный лейкоз (AML). Начало заболевания происходит относительно медленно, а симптомы и признаки в основном являются отражением различных видов цитопении, включая анемию, кровотечения, инфекции, а в более запущенных случаях — увеличение лимфатических узлов и гепатоспленомегалию. Специфического лечения МДС не существует, но оно должно основываться на клиническом риске и конкретных условиях пациента: 1. Для пациентов с низким и средним риском следует использовать поддерживающую терапию, такую как регулярные переливания крови, андрогенные препараты, эритропоэтин, гранулоцитарный колониестимулирующий фактор, циклоспорин А и реактивный стоп, для коррекции степени снижения гематокрита, улучшения качества жизни. Если болезнь прогрессирует, может быть рассмотрена возможность трансплантации костного мозга. 2. Для пациентов промежуточного и высокого риска, которые моложе (<55 лет) и находятся в хорошем физическом состоянии, аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток может быть проведена как можно скорее после сочетания химиотерапии с протоколом острого миелоидного лейкоза. Однако в клинической работе мы часто сталкиваемся с пациентами, которые трансформировались в острый лейкоз или имеют высокую долю примитивных клеток костного мозга, и которые не могут достичь полной ремиссии с помощью химиотерапии, и, наконец, теряют шанс на трансплантацию из-за тяжелой комбинированной инфекции. 3. Для пациентов промежуточного риска II и высокого риска, которые старше (>55 лет) и находятся в плохом физическом состоянии, могут быть использованы небольшие дозы цитарабина, VP-16, трихостатина и мелфалана. химиотерапия.