В клинической работе мы часто сталкиваемся с пациентами с миелодиспластическим синдромом, которые не полностью распознают свое заболевание, не получают своевременного и эффективного системного лечения или даже затягивают свою болезнь и упускают хорошие возможности для лечения. Ниже приводится краткое введение в МДС, чтобы пациенты и их семьи могли лучше понять болезнь и распознать ее. I. Понятие миелодиспластического синдрома Миелодиспластический синдром — это гетерогенная группа миелоидных клональных заболеваний, основными поражениями которых являются клональные аномалии развития гемопоэтических стволовых и прогениторных клеток, приводящие к неэффективному кроветворению и повышенному риску злокачественной трансформации. Аномальная дифференцировка и созревание миелоидных клеток и генетическая нестабильность определяют высокий риск трансформации в миелоидный лейкоз. Согласно статистике, 30% случаев МДС в конечном итоге перерастают в острый миелоидный лейкоз. Каковы риски МДС? 1. 30% случаев MDS в конечном итоге развиваются в острый миелоидный лейкоз. 2. Повышенный риск инфекций из-за лейкопении и нейтропении периферической крови в сочетании с низким иммунитетом пациентов с МДС часто приводит к инфекциям, обычно к пневмонии, инфекциям верхних дыхательных путей, энтериту, уретриту и т.д. 3. МДС является злокачественным заболеванием, которое влияет на общую выживаемость пациентов, в зависимости от тяжести заболевания Не существует признанных эффективных вариантов лечения, хотя в последние годы появились новые препараты для лечения МДС, такие как децитабин, азацитидин и ралидомид, но их эффективность низкая, или население узкое, или стоимость дорогая.