Покраснение губ и рта является начальным проявлением изменений в ротоглотке, вызванных синдромом кожно-слизистых лимфатических узлов. Синдром кожно-слизистых лимфатических узлов, также известный как синдром Кавасакисиндром, является острым системным васкулитом с преимущественным началом у младенцев и детей. Впервые о заболевании было сообщено как о синдроме кожно-слизистых лимфатических узлов после случаев с характерными проявлениями, такими как постоянная лихорадка, сыпь и лимфаденопатия, после чего стало ясно, что болезнь Кавасаки не является доброкачественным заболеванием и что многие дети умирают от осложнений сердечно-сосудистых заболеваний. Фактически, болезнь Кавасаки стала одной из двух ведущих причин приобретенных сердечно-сосудистых заболеваний у детей и во многих местах даже более опасна, чем ревматическая лихорадка. Каковы тесты на болезнь Кавасаки, заболевание, сопровождающееся покраснением рта и губ? В острой фазе общее количество лейкоцитов и процент гранулоцитов увеличивается, ядро смещается влево, легкая анемия наблюдается более чем у половины пациентов, осадок крови значительно увеличивается, до 100 мм и более в течение первого часа, в белках сыворотки наблюдается увеличение глобулина, особенно альфа-2 глобулина, снижение альбумина, увеличение IgG, IgA и IgA, тромбоциты начинают увеличиваться на второй неделе, кровь находится в гиперкоагуляционном состоянии. ЭКГ показывает разнообразные изменения, с аномалиями ST-сегмента и Т-волны, а также P-R, удлиненные интервалы Q-R, аномальные Q-волны и нарушения ритма. В половине случаев можно обнаружить различные сердечно-сосудистые патологии, такие как перикардиальный выпот, увеличение левого желудочка, недостаточность митрального клапана и расширение коронарных артерий или образование аневризмы. Может наблюдаться незначительное повышение билирубина или грелина в сыворотке крови при отрицательных результатах бактериальной культуры и выделения вирусов.