Покраснение губ и рта является начальным проявлением изменений в ротоглотке, вызванных синдромом кожно-слизистых лимфатических узлов. Синдром кожно-слизистых лимфатических узлов, также известный как синдром Кавасакисиндром, является острым системным васкулитом с преимущественным началом у младенцев и детей. Впервые о заболевании было сообщено как о синдроме кожно-слизистых лимфатических узлов после случаев с характерными проявлениями, такими как постоянная лихорадка, сыпь и лимфаденопатия, после чего стало ясно, что болезнь Кавасаки не является доброкачественным заболеванием и что многие дети умирают от осложнений сердечно-сосудистых заболеваний. Фактически, болезнь Кавасаки стала одной из двух ведущих причин приобретенных сердечно-сосудистых заболеваний у детей и во многих местах даже более опасна, чем ревматическая лихорадка. Несмотря на обширные исследования, причина болезни Кавасаки до сих пор неизвестна, но многочисленные эпидемиологические и клинические наблюдения позволяют предположить, что болезнь вызвана инфекцией, учитывая лихорадку, сыпь, конъюнктивальные затеки, опухшие шейные лимфатические узлы, распространенность среди детей и географическое распределение вспышек этого самоограничивающегося заболевания. Основными патологическими изменениями при болезни Кавасаки является васкулит, который можно разделить на 3 стадии: 1. I стадия: 0-9 дней после начала заболевания, основными патологическими изменениями является васкулит мелких сосудов, при этом распространены голопрозэнцефалия мелких артерий и периартериит средних и крупных артерий, а также может наблюдаться васкулит всего сердца, и на этой стадии возможны аритмия и сердечная недостаточность, и даже кардиогенный шок и смерть. 2.Стадия II: через 10-25 дней после начала заболевания микроангиит и воспаление сердца уменьшаются, но наблюдается полное воспаление средних артерий, особенно коронарных артерий, могут возникнуть аневризмы и тромбоэмболии, а также смерть из-за тяжелой сердечной недостаточности, аритмии, инфаркта миокарда и разрыва коронарной аневризмы. Стадия III: 28-40 дней после начала заболевания. Хотя в этот период мелкий артериит и кардит стихают, в средних артериях разрастается грануляционная ткань со значительным утолщением интимы, может произойти аневризмальная дилатация и тромбоз, а также смерть от инфаркта миокарда.