Формула и спецификация: Инъекция: 100 мг (4 мл)/флакон
Показания: Бевацизумаб в комбинации с химиотерапией на основе платины для лечения первой линии пациентов с неоперабельным распространенным, метастатическим или рецидивирующим несквамозным клеточным НСКЛК.
Баллы за соответствующее дозирование.
1. бевацизумаб не показан для лечения распространенной плоскоклеточной карциномы легких.
2. пациентам с тяжелыми кровотечениями, недавним кровохарканьем или инвазией опухоли в крупные кровеносные сосуды не следует лечиться бевацизумабом.
3. бевацизумаб в комбинации с химиотерапией на основе платины должен проводиться в течение максимум 6 циклов, после чего следует поддерживающее лечение бевацизумабом отдельно или в комбинации с химиотерапевтическим препаратом, доступным для поддерживающего лечения, таким как пеметрексед, до прогрессирования заболевания или появления непереносимой токсичности.
4. рекомендуемая доза бевацизумаба составляет 15 мг/кг каждые 3 недели. В качестве альтернативы можно использовать 7,5 мг/кг, вводимые каждые 3 недели.
5. прекратить прием бевацизумаба при наличии: (1) серьезных побочных реакций со стороны желудочно-кишечного тракта (перфорация ЖКТ, образование желудочно-кишечного свища, абсцесс брюшной полости), образование висцерального свища. (2) Дегисценция раны, требующая вмешательства для лечения, и осложнения заживления раны. (3) Тяжелое кровотечение (например, требующее интервенционного лечения). (4) Тяжелое артериальное тромботическое событие. (5) Угрожающие жизни (класс 4) венозные тромбоэмболические события, включая легочную эмболию. (6) Гипертонический криз или гипертоническая энцефалопатия. (7) Синдром обратимой задней энцефалопатии. (8) Нефротический синдром.
6. прием бевацизумаба должен быть приостановлен при наличии следующих условий: (1) за 4-6 недель до элективной операции, не менее 28 дней после операции и до полного восстановления раны. (2) Тяжелая гипертония, которая плохо контролируется лекарствами. (3) Умеренная или тяжелая протеинурия, требующая дальнейшего обследования. (4) Тяжелые инфузионные реакции.
※7. В ЕС бевацизумаб в комбинации с эрлотинибом одобрен для лечения первой линии пациентов с нехирургически резектабельным распространенным, метастатическим или рецидивирующим несквамозным НСКЛК с чувствительными мутациями в гене EGFR. Это показание еще не одобрено в Китае и может быть использовано при адекватной коммуникации с пациентом.