Заболевание лучше всего проявляется в отменных костях, таких как эпифиз и метафиз трубчатых костей, а также в некоторых плоских и неправильных костях. По данным патологоанатомического исследования, в отменных костях имеются множественные небольшие серовато-белые круглые или овальные плотные костные массы. Помимо различий в размерах и количестве очагов поражения, расположение, визуализация и гистологические проявления костных островков и костных крапинок схожи, поэтому предполагается, что механизмы возникновения аналогичны. Возможно, что периферическая пластинчатая кость соединена с утолщенными трабекулами, и что пластинчатая кость и трабекулы сопровождаются не медленной пролиферацией кости, а отсутствием соответствующей резорбции кости, что приводит к нарушению ремоделирования кости, и что в месте поражения существует нестабильность, т.е. потенциально активное ремоделирование кости, исходя из патологии, что поражение может исчезать или увеличиваться в размерах. Однако заболевание не инвазирует надкостницу или суставной хрящ, не возникает воспаления, злокачественных изменений или патологических переломов. В литературе сообщается, что у детей поражения могут постепенно увеличиваться в размерах по мере роста организма. У взрослых при последующем наблюдении не наблюдается увеличения поражения, но морфология может несколько измениться, поэтому нельзя исключить врожденное происхождение заболевания. (1) Заболевание не имеет клинических симптомов и обнаруживается при физическом осмотре или обследовании на предмет других заболеваний. (2) Заболевание не связано с возрастом или полом, возраст группы варьируется от 22 до 58 лет. (3) Поражения проявляются диффузными множественными круглыми, овальными, кольцевыми или узловатыми тенями с повышенной плотностью, их морфология перемещается, частично совпадая с длинной осью кости. (4) Поражения в основном затрагивают оба конца длинных костей, плотно располагаясь в эпифизах и эпифизах, а также таз, кисти, стопы и неравномерные кости. Чем ближе поражения расположены к суставам, тем больше их плотность и тем они плотнее. Очаги поражения могут сливаться друг с другом, образуя пятна и заслоняя нормальную костную ткань. (5) Края плотных пятнистых поражений не очень четкие и резкие, и чем ближе к центру, тем плотнее поражение, а края немного светлее по плотности. (6) Поражение вторгается в костную ткань кости. Надкостница и суставной хрящ не поражены, поэтому суставное пространство чистое и светлое. (7) При ЭКТ-исследовании после визуализации видно, что рентгенологическое распределение костей неоднородно, в отменной кости имеются множественные очаги костной кальцификации разного размера. Соответствующее радиоактивное усиление изображения кости. Согласно приведенным выше характеристикам, множественные очаги усиления костного метаболизма на изображении костей всего тела являются аномальным костным метаболизмом. (8) Это заболевание следует дифференцировать от остеогенного метастаза. Остеогенные метастазы, прежде всего, должны иметь первичные поражения, а метастазы представляют собой одиночные или рассеянные множественные очаги уплотнения кости без интенсивной симметрии. Очаги поражения имеют большие размеры, как правило, более 1,0 см в диаметре, и сопровождаются явными болевыми симптомами. Дифференцировать это заболевание несложно. Его также следует отличать от восковидной слезоточивой кости. Основной причиной неправильной диагностики этого заболевания является недостаточная осведомленность врачей клинической и рентгенологической медицины и неспособность задуматься о возможности этого заболевания.