1. гематологические исследования: включают в себя рутинные анализы крови, глюкозу крови, электролиты и кальций крови, которые могут помочь найти причину заболевания. Гематологическое исследование также используется для выявления побочных реакций на лекарства, а широко используемые показатели мониторинга включают анализ крови и функцию печени и почек.2. Исследование мочи: включает в себя анализ мочи и скрининг на генетические заболевания обмена веществ, например, при подозрении на фенилкетонурию, необходимо провести анализ мочи на хлористый феррид.3. Исследование спинномозговой жидкости: в основном для исключения внутричерепных инфекций и других заболеваний. В дополнение к обычным, биохимическим и бактериальным мазкам, этиологическим тестам на микоплазму, токсоплазму, цитомегаловирус, вирус простого герпеса и цистицеркоз, следует провести цитологическое исследование, обращая внимание на аномальные лейкоциты. 4. Генетические тесты: Хотя было установлено, что часть эпилепсии связана с генетикой, особенно некоторые специфические типы эпилепсии, текущий этап развития медицины не позволяет проводить рутинную диагностику эпилепсии с помощью генетических средств. Генетическое тестирование для прогнозирования риска развития эпилепсии и направления лечения на основе генетических данных находится в стадии дальнейшего изучения.5. Другие тесты: При клинически предполагаемых причинах могут быть проведены другие специфические тесты в соответствии с клиническими потребностями или реальными условиями, например, токсический скрининг при подозрении на отравление, вызывающее судороги, и при подозрении на нарушения обмена веществ. проводятся соответствующие тесты и т.д. Исследование спинномозговой жидкости в поясничной области и генетическое тестирование не являются рутинными тестами при эпилепсии.