Исследования показали, что у пациентов с МДД кардиомиопатия начинается в определенном возрасте. Время начала заболевания зависит от типа генетического дефекта и имеет значительные индивидуальные различия. Поэтому для раннего выявления заболевания необходим регулярный мониторинг функции сердца. Кардиомиопатия обычно не развивается до 7-8 лет. До начала кардиомиопатии значительного снижения функции сердца не происходит. Однако после начала кардиомиопатии функция сердца продолжает снижаться, абсолютное снижение фракции выброса левого желудочка составляет примерно 2,2% в год. У пациентов с МДД скорость снижения поражения миокарда и функции сердца уменьшалась тем больше, чем дольше длилась пероральная гормональная терапия (средний возраст начала пероральной гормональной терапии в исследовании составил 7 лет, медиана возраста — 6,8 лет, средняя продолжительность приема гормональной терапии — 7,6 лет, медиана — 7,2 года). Эксперты отметили, что результаты получены в ходе ретроспективного исследования, а не клинического испытания со строго контролируемыми условиями зачисления и методами лечения, и что достоверность полученных результатов нуждается в дальнейшей проверке. Однако полученные результаты согласуются с результатами нескольких предыдущих клинических исследований, которые пришли к выводу, что пероральная гормональная терапия может помочь отсрочить развитие кардиомиопатии. В дополнение к пероральной гормональной терапии было показано, что кардиопротективные препараты, такие как АПФ, бета-блокаторы, комбинированные альфа-бета-блокаторы, АРБ и калий-протективные диуретики замедляют прогрессирование кардиомиопатии МДД. Комбинация гормонов с этими препаратами может быть более эффективной. Кроме того, магнитный резонанс сердца (МРС) превосходит эхокардиографию (ЭхоКГ) в оценке кардиомиопатии, связанной с МДД. Однако УКГ имеет явное преимущество с точки зрения цены, простоты обнаружения и доступности. Поэтому выбор зависит от конкретной семьи и периода времени. По мере повышения уровня диагностики и лечения МДД выживаемость пациентов с МДД продолжает расти, а качество их жизни улучшается, поэтому кардиомиопатии, связанной с МДД, уделяется больше внимания, чем когда-либо прежде. При хорошем раннем мониторинге и оптимальном лечении кардиомиопатия МДД не является необратимой.