Гипертрофическая кардиомиопатия — это врожденное заболевание, которое является аутосомно-доминантным и передается по наследству. Если один из родителей имеет гипертрофическую кардиомиопатию и ген один, вероятность рождения ребенка с гипертрофической кардиомиопатией составляет 25%; если один из родителей имеет обе аутосомы с геном гипертрофической кардиомиопатии, вероятность рождения ребенка с этим заболеванием составляет 100%; если оба родителя имеют гипертрофическую кардиомиопатию и оба одиночны, вероятность рождения ребенка с этим заболеванием составляет 75%.