Талассемия — это наследственная гемолитическая анемия, вызванная дефектом в генетическом наследии, приводящим к нарушению выработки белка гемоглобина. Пациенты с талассемией имеют определенные генетические дефекты, и тяжесть заболевания не может быть определена только по результатам типирования, но должна сочетаться с симптомами и признаками пациента и клиническим обследованием для вынесения комплексного суждения.1. Альфа-талассемия: Альфа-талассемия вызвана дефицитом гена альфа, что клинически может проявляться как легкая форма анемии. Анемия усугубляется, когда пациент чрезмерно устает или у него повышается температура, также пациент выглядит слабым и отстает в развитии. Пациенты с тяжелой анемией будут иметь умеренную анемию и спленомегалию, а их эритроциты будут мелкоклеточными гипохромными. Также у некоторых пациентов наблюдается легкая, умеренная или тяжелая анемия, симптомы которой схожи с симптомами альфа-талассемии. Поэтому нельзя судить о тяжести заболевания только по его типу. У пациентов с обоими типами анемии может наблюдаться легкая, умеренная и тяжелая анемия, приводящая к сходным клиническим симптомам, например, умеренная анемия бета-талассемия является более тяжелой, чем легкая анемия альфа-талассемия, и наоборот. Поэтому пациентам с любым типом анемии необходимо проводить активное симптоматическое лечение, чтобы предотвратить развитие инфекций. Пациенты с легкой формой талассемии не требуют лечения. Умеренную анемию можно лечить с помощью селезенотомии, если селезенка увеличена, или переливанием крови, если анемия тяжелая. Пациенты с талассемией должны следить за своим питанием, отдыхать и принимать соответствующие фолиевую кислоту и витаминные добавки для профилактики инфекций. В тяжелых случаях может потребоваться переливание крови, спленэктомия и трансплантация гемопоэтических стволовых клеток.