Основными симптомами краниофарингиомы являются задержка развития, обильное питье и мочеиспускание, потеря зрения у детей, а также нарушение зрения, головные боли, аменорея у женщин и сексуальная дисфункция у мужчин у взрослых, поэтому краниофарингиома может быть очень серьезной. Ниже приводится более подробный анализ того, чем опасна краниофарингиома. Краниофарингиома составляет около 2-5% внутричерепных опухолей у взрослых и около 10% внутричерепных опухолей у детей. Опухоль располагается в области седла и сдавливает зрительный нерв, что приводит к помутнению зрения и потере поля зрения. Эти симптомы могут быть продромальными у взрослых, в то время как дети менее способны реагировать на симптомы затуманенного зрения и дефекты поля зрения и выражать зрительные нарушения. Часто их нелегко обнаружить родителям и взрослым на ранних стадиях нарушения зрения. В результате опухоль часто обнаруживают и лечат только тогда, когда она становится большой и появляются симптомы повреждения гипоталамуса, такие как полигидрамниоз и гидроцефалия. Помимо прямых симптомов давления, краниофарингиома является опухолью, расположенной в гипоталамусе, и может влиять на секрецию гипоталамических гормонов как из гипоталамуса, так и из гипоталамо-гипофизарных сосудов ножки гипофиза. Он также может влиять на секрецию гормонов гипофиза путем вторжения и разрушения ткани гипофиза. Это может серьезно повлиять на рост и развитие ребенка, а также на выработку, секрецию и регуляцию ряда гормонов гипоталамо-гипофизарной оси, что приводит к эндокринной дисфункции в организме. Теоретически, большинство краниофарингиом являются доброкачественными внутричерепными опухолями, и лучшим лечением является хирургическое иссечение, которое может быть целебным. Однако, поскольку опухоль затрагивает гипоталамус и располагается глубоко в мозге, ее трудно удалить хирургическим путем. Полное хирургическое удаление опухоли часто приводит к повреждению важных структур в гипоталамусе, таких как зрительный перекрест, ножка гипофиза, супраоптическое ядро, паравентрикулярное ядро и задний перфоратор. Возникнув, эти повреждения часто могут привести к более серьезным осложнениям, поэтому хирургическое лечение краниофарингиомы является непростой задачей. После резекции опухоли при патологоанатомическом исследовании опухоли было обнаружено разрушение подкожной мембраны опухолеобразующих клеток эмали, явная клеточная гетерогенность, чрезмерное окрашивание и активное деление ядер, что свидетельствует о раковой трансформации. В итоге, краниофарингиома оказывает большее влияние на жизнь и здоровье пациента, что говорит о том, что опасность краниофарингиомы все еще очень серьезна. Кроме того, поскольку резекция краниофарингиомы является сложной нейрохирургической процедурой с определенными рисками, пациентам настоятельно рекомендуется стремиться к раннему выявлению и лечению, а также выбирать для операции крупную больницу с большим количеством случаев и хорошими результатами лечения краниофарингиомы.