Клиническая картина и стратегии лечения краниофарингиомы

  Краниофарингиома — это доброкачественная врожденная опухоль с пиком заболеваемости в подростковом и среднем возрасте. Клинические симптомы включают головную боль, головокружение, тошноту и рвоту, а также потерю остроты зрения и зрения.  В настоящее время консенсус в лечении краниофарингиомы заключается в том, что тотальное хирургическое иссечение является лучшим способом достижения удовлетворительного клинического результата, в то время как пациенты, которым не удалось провести тотальное иссечение, нуждаются в радиотерапии для контроля рецидива опухоли.  Факторы, влияющие на прогноз: 1. Характер роста самой опухоли, ее размер и соотношение с окружающими структурами. Краниофарингиома — это опухоль с относительно высоким процентом рецидивов, и большинство из них имеют кальцификацию. Если она тесно связана с окружающими тканями и кровеносными сосудами, будет трудно сделать полную резекцию.  2. клинический опыт хирурга, первая операция по полному иссечению опухоли закладывает хорошую основу для прогноза, в то время как клинический эффект от второй или нескольких операций относительно плох.