Национальный институт совершенствования здравоохранения Великобритании (NICE) выпустил проект руководства, в котором рекомендовал препарат Ванкор (бортезомиб) компании Janssen для лечения некоторых недавно диагностированных случаев множественной миеломы. В окончательном решении по оценке (FAD) NICE рекомендует Ванкор с дексаметазоном или в комбинации с дексаметазоном и талидомидом для индукционной терапии у взрослых пациентов с множественной миеломой без предшествующего лечения. Приблизительно у 4 700 человек в Великобритании ежегодно диагностируется множественная миелома, обычно в возрасте 65 лет и старше. Руководитель NICE Эндрю Диллон прокомментировал проект предложений, отметив, что пока не существует лечения этого заболевания, есть только терапевтические препараты, останавливающие прогрессирование и способствующие ремиссии, и что NICE «очень рад» предложенному включению Vanco в ряд препаратов, используемых для лечения различных стадий заболевания. «Клинические эксперты сообщили комитету, что индукционная терапия бортезомибом приведет к тому, что большее число пациентов будут проходить трансплантацию костного мозга, что позволит остановить прогрессирование болезни на более длительный срок». В консультационном документе по отрицательной оценке (ACD), выпущенном в прошлом году, NICE запросил дополнительные клинические данные по Ванко и информацию об экономической эффективности сочетания Ванко с дексаметазоном по сравнению с текущим стандартом лечения. Агентство рекомендовало Vanco в качестве единственного препарата для лечения прогрессирующей множественной миеломы у пациентов с первым рецидивом после предыдущего лечения одним препаратом, а также у пациентов, которым была проведена или не подходит костная пластика.