Будучи первым ингибитором протеасомы, Ванко подавляет деградацию нескольких важных регуляторных белков и индуцирует апоптоз; он также влияет на микроокружение роста опухолевых клеток, подавляя рост и выживание опухолевых клеток в микроокружении, и активен в лечении широкого спектра опухолей. За время своего существования компания Vanco была удостоена награды «Онкологическое соединение года» в 2004 году и международной премии Prix Galien в 2006 году, которую называют «Нобелевской премией фармацевтической промышленности». В 2003 году Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) выдало разрешение на ускоренное прохождение клинического лечения множественной миеломы (ММ), а в 2005 году FDA и Европейское агентство по лекарственным средствам одобрили препарат VANCO для лечения ММ после первого рецидива. В настоящее время руководство NCCN (National Comprehensive Cancer Network) 2010 года рекомендует Ванкор в качестве препарата выбора для лечения множественной миеломы. VANCOUVER показал свою эффективность в лечении множественной миеломы. Комбинация Ванкора с различными химиотерапевтическими препаратами, включая дексаметазон, адриамицин, талидомид и малафарин, оказывает синергетический и аддитивный эффект. Комбинация препарата Ванкор (V) с дексаметазоном, марфаланом (M), преднизоном (P), талидомидом и доксорубицином (Адриамицин) позволила достичь общей частоты ремиссии (CR+PR) 50%-80% у пациентов с первичной множественной миеломой. Результаты международного многоцентрового исследования, сравнивающего MPV с MP, показали, что режим MPV высокоэффективен и может стать стандартом лечения пожилых пациентов с миеломой. Комбинация MPV и MP также использовалась при рецидивирующей рефрактерной множественной миеломе и показала хорошие результаты в лечении рецидивирующей рефрактерной миеломы.