Прогрессирование дилатационной кардиомиопатии от ранней до поздней стадии часто занимает несколько лет, при этом существуют индивидуальные различия. Дилатационные кардиомиопатии — это группа сложных кардиомиопатий, имеющих как генетические, так и негенетические причины, которые характеризуются увеличением левого желудочка, правого желудочка или обеих камер с систолической дисфункцией, которая может прогрессировать до сердечной недостаточности, и наличием предсердных и желудочковых аритмий, которые прогрессивно усугубляются. Ранние симптомы дилатационной кардиомиопатии не очевидны, легкие атипичны, у многих пациентов сердечная недостаточность развивается до того, как будет обнаружена, на ранних стадиях при условии активного и эффективного лечения наступает эффективное улучшение и облегчение. Причина дилатационной кардиомиопатии до сих пор неизвестна, в настоящее время считается, что она в основном связана с вирусной инфекцией, дисрегуляцией иммунного ответа, генетической наследственностью, а провоцирующими факторами могут быть физическая нагрузка, инфекция и повышение артериального давления. При обнаружении дилатационной кардиомиопатии пациентам рекомендуется как можно раньше обратиться в больницу для профессиональной диагностики и лечения, чтобы замедлить развитие заболевания.