Дилатационная кардиомиопатия может наследоваться как дочерьми, так и сыновьями. Дилатационная кардиомиопатия — это гетерогенная кардиомиопатия, основным клиническим признаком которой является увеличение левого или бивентрикулярного желудочка, сопровождающееся систолической дисфункцией. Способ наследования этого заболевания включает аутосомно-доминантный, аутосомно-рецессивный, митохондриальный, Х-сцепленный и другие способы наследования, причем наследовать это заболевание могут как дочери, так и сыновья. Однако, хотя в последние годы с помощью генетического тестирования все большее число дилатационных кардиомиопатий было идентифицировано как генетически связанные, это не означает, что все дилатационные кардиомиопатии обусловлены наследственностью. Данное заболевание все еще находится на стадии исследования, и причина его возникновения у большинства пациентов пока не ясна, а у некоторых связана с инфекциями, неинфекционным воспалением, эндокринными и метаболическими нарушениями, токсичностью и другими факторами. Чтобы уменьшить повреждение миокарда и предотвратить внезапную смерть, после установления диагноза дилатационной кардиомиопатии пациенты должны своевременно обратиться в больницу и активно сотрудничать с профессиональными врачами для проведения лечения.