Сигнальный путь SHH (Sonic hedgehog) играет важную роль в развитии нервной системы и развитии нейроонкологии. Классический путь SHH функционирует через связывание SHH с онкогенами SMO и стимулирование активности нижележащего транскрипционного фактора GLI. МиРНК является важным регулятором сигнального пути, но в современных исследованиях глиомы имеется мало сообщений о регуляции миРНК сигнального пути SHH. Вэньчжун Ду и др. из отделения нейрохирургии Второй больницы Харбинского медицинского университета провели исследование влияния miR-326 на биологическое поведение глиомы, результаты которого были опубликованы в журнале Neuro Oncol в феврале 2015 года. Исследование показало, что онкоген SMO высоко экспрессируется в образцах глиомы и клеточных линиях глиомы с помощью RT-PCR и иммуногистохимического анализа, и что высокая экспрессия SMO коррелирует с патологическим классом и прогнозом глиомы. Авторы пришли к выводу, что экспрессия онкогена SMO в глиомах регулируется таргетингом miR-326. Посредством регуляции оси miR-326/SMO подавляется злокачественное биологическое поведение глиомы и регулируется самообновление и поддержание потенциала разнонаправленной дифференцировки глиальных стволовых клеток, известное как поддержание стволовости. Это может дать новое направление для лечения глиомы.