В 2003 году Международное общество нефрологии и Рабочая группа Общества по патологии почек (ISN/ RPS) классифицировали патологию на шесть типов. Тип I — слабо пораженные ЛН: по существу нормальные при световой микроскопии, с отложениями иммунных комплексов в области тилакоидов, видимыми при иммунофлюоресценции. Тип II — тилакоидный пролиферативный ЛН: световая микроскопия показывает пролиферацию тилакоидных клеток или увеличение тилакоидной стромы с отложением иммунного комплекса в области тилакоидов, а иммунофлуоресценция или электронная микроскопия показывает небольшое количество изолированных субэпителиальных или субэндотелиальных отложений. Тип III — фокальный ЛН: поражено менее 50% всех гломерул, может проявляться в виде активных или неактивных поражений, фокальных, сегментарных или глобулярных поражений, интра- или экстракапиллярных пролиферативных поражений. Тип III(A) — активное поражение, которое проявляется как очаговый гиперпластический ЛН; Тип III(A/C) — активное поражение с хроническим заболеванием, которое проявляется как очаговый гиперпластический склерозирующий нефрит; Тип III(C) — хроническое поражение, которое проявляется как очаговый склерозирующий нефрит. Тип IV — диффузный ЛН: вовлечено более 50% всех гломерул и обычно наблюдается диффузное субэндотелиальное отложение иммунных комплексов, с поражением или без поражения тилакоидов. Гломерулярные поражения классифицируются как диффузный сегментарный ЛН (гломерулы имеют сегментарный характер) или диффузный глобулярный ЛН (гломерулы имеют глобулярный характер). Тип IVS(A) — активный сегментарный гиперпластический ЛН, тип IVG(A) — активный шаровидный гиперпластический ЛН, тип IVS(AC) — активный с хроническим сегментарным гиперпластическим склерозирующим ЛН, тип IVG(A/C) — активный с хроническим шаровидным гиперпластическим склерозирующим ЛН, тип IVS(C) — хронический сегментарный склерозирующий ЛН, тип IVG(C) — хронический шаровидный склерозирующий ЛН. Тип V — мембранозный ЛН: субэпителиальные отложения иммунного комплекса видны при световой микроскопии с поражением или без поражения тилакоидов. Иммунофлюоресценция или электронная микроскопия выявляет сферические или сегментарные субэпителиальные непрерывные отложения иммунных комплексов, причем тип V часто сосуществует с типом III или IV. Тип VI — прогрессирующий склерозирующий ЛН: более 90% гломерул сферически склеротичны.