Рабдомиосаркома — редкая злокачественная опухоль, наиболее распространенная среди сарком мягких тканей у детей, которая развивается из аномальных разрастаний ранних мышечных клеток. 50% всех случаев заболевания у детей в возрасте до 10 лет классифицируются как эмбриональная рабдомиосаркома, железистая рабдомиосаркома и мезенхимальная рабдомиосаркома, хотя причина их возникновения до сих пор неизвестна. Рабдомиосаркома может возникать в различных частях тела, обычно в голове и шее, конечностях и мочеполовых органах, и клинически проявляется как безболезненное или болезненное образование в первичном очаге, с тенденцией к развитию отдаленных метастазов на средних и поздних стадиях. При рабдомиосаркоме IV стадии отдаленное метастазирование происходит, когда опухолевые клетки метастазируют через кровоток в другие части тела, такие как легкие, печень, кости, костный мозг, мозг, отдаленные мышцы или лимфатические узлы. Около 25% рабдомиосарком уже метастазировали на момент постановки диагноза, при этом наиболее распространенным местом метастазирования являются легкие — 40%-45%, затем следует костный мозг — 20%-30%, а метастазы в кости составляют 10%. Общая 5-летняя выживаемость при рабдомиосаркоме может достигать более 70% после операции, химиотерапии радиотерапии и других комплексных методов лечения, при этом выживаемость пациентов варьируется в зависимости от степени риска. 5-летняя выживаемость составляет 70%-90% в группе низкого риска; 50%-70% в группе среднего риска; и 20%-30% в группе высокого риска. Таким образом, рабдомиосаркома является злокачественной опухолью у детей с высокой степенью злокачественности, и после постановки диагноза ее необходимо После постановки диагноза для достижения полной ремиссии и улучшения прогноза требуется стандартизированное лечение и последующее наблюдение.