Прогноз рабдомиосаркомы тесно связан с возрастом, локализацией первичной опухоли, размером и типом опухоли, поэтому при запущенной рабдомиосаркоме не стоит опускать руки, если позволяют семейные условия, есть надежда на улучшение при активном лечении. С применением целевых препаратов при саркоме мягких тканей появилась новая надежда для прогрессирующей рабдомиосаркомы, поэтому рабдомиосаркома нуждается в стандартизированном и комплексном лечении для улучшения прогноза. Рабдомиосаркома — это редкая злокачественная опухоль, чаще всего встречающаяся у детей с саркомой мягких тканей. Она развивается из аномально выросших ранних мышечных клеток и может возникать во всех частях тела, обычно в голове и шее, конечностях и мочеполовых органах, и может быть классифицирована как эмбриональная рабдомиосаркома, железистая рабдомиосаркома, плеоморфная или мезенхимальная рабдомиосаркома. Клиническими проявлениями рабдомиосаркомы являются безболезненные или болезненные образования в первичном очаге. На поздних стадиях она склонна к отдаленным метастазам, включая легкие, печень, кости, костный мозг и мозг. Если рабдомиосаркома развивается до продвинутой стадии, ее можно лечить с помощью современной комбинации хирургического вмешательства, химиотерапии и радиотерапии, при этом 5-летняя выживаемость составляет более 70%, а показатели выживаемости зависят от группы риска: 5-летняя выживаемость составляет 70%-90% в группе низкого риска, 50%-70% в группе промежуточного риска и 20%-30% в группе высокого риска.