Прогноз при рецидивирующей рабдомиосаркоме менее благоприятный и требует комбинации методов лечения, некоторые из которых индивидуализированы, даже в сочетании с таргетной и иммунотерапией. Факторы, влияющие на прогноз, включают место рецидива опухоли, время между окончанием лечения первичной опухоли и ее рецидивом, а также то, проводилась ли радиотерапия для лечения первичной опухоли. Поэтому после полной ремиссии эмбриональная рабдомиосаркома по-прежнему требует стандартного мониторинга и наблюдения, а при обнаружении рецидива для достижения очередной полной ремиссии необходимо стандартное химиотерапевтическое лечение. Рецидив более вероятен, если на момент первоначального диагноза опухоль находится в местах с плохим прогнозом, включая мочевой пузырь, простату, конечности, менинги, таз, промежность или печень, и не может быть полностью удалена, или если на момент первоначального диагноза у ребенка имеются отдаленные метастазы. Обычные места рецидива включают первичный очаг опухоли, метастатические очаги в легких, костях и костном мозге. Рабдомиосаркома — наиболее распространенный тип саркомы мягких тканей у детей. Она развивается из аномального роста ранних мышечных клеток и может возникать в различных частях тела. Рабдомиосаркома классифицируется по гистологическому типу как эмбриональная рабдомиосаркома, железистая рабдомиосаркома, плеоморфная или мезенхимальная рабдомиосаркома. Эмбриональная рабдомиосаркома составляет 57% всех случаев рабдомиосаркомы и является наиболее распространенным типом рабдомиосаркомы. Эмбриональная рабдомиосаркома имеет лучший прогноз, чем другие подтипы, но рецидивы также возможны. Рецидив эмбриональной рабдомиосаркомы обычно происходит в течение 3 лет после лечения и очень редко встречается у пациентов с эмбриональной рабдомиосаркомой, которые достигают 5-летней бессобытийной выживаемости.