Миелодиспластические синдромы (МДС) представляют собой гетерогенную группу приобретенных клональных заболеваний, в основе которых лежит клональная аномалия развития стволовых и прогениторных клеток кроветворной системы (дисплазия), приводящая к неэффективному кроветворению и повышенному риску злокачественной трансформации. Она характеризуется повышенным или нормальным количеством кроветворных клеток всех линий в костном мозге, но морфологическими изменениями, которые выглядят как явные аномалии развития, и значительным снижением клеток крови всех линий в периферической крови. Риск развития острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) очень высок.