Клинический диагноз острого повреждения почек (ОПП) в настоящее время основывается на показателях креатинина крови и мочеиспускания. В последние годы исследователи выявили ряд биомаркеров мочи и крови, которые являются более чувствительными, чем креатинин и объем мочи, и могут помочь в ранней диагностике AKI, основываясь на результатах протеомных исследований. Эти биомаркеры изменяются в фазе «риска» перед фазой «повреждения» AKI и могут более точно отражать прогрессирование повреждения почек AKI. Биомаркеры острого повреждения почек включают несколько категорий: 1) биомаркеры почечной дисфункции: например, креатинин сыворотки, цистатин С; 2) биомаркеры гломерулярного повреждения: например, микроальбумин мочи; 3) биомаркеры тубулярного повреждения: например, микроальбумин мочи, цистатин-С сыворотки, глюкоза мочи; 4) биомаркеры адаптивной регуляции повреждения почечных клеток/тканей: например, NGAL мочи, KIM-1 мочи. NGAL, мочевой KIM-1, мочевой IL-18 и т.д. Клиническое использование этих маркеров почечного повреждения может помочь улучшить диагностику AKI.