Воронкообразная грудная клетка — это в основном врожденное состояние, которое легко связать с его генетической природой. Во многих случаях болезнь передается по наследству. Это происходит с большим количеством наших пациентов, до четырех в двух поколениях. Эти явления вызывают возможность генетической предрасположенности. Фокус на этой возможности сопровождается большим количеством единичных случаев, из-за чего вопрос о механизме развития воронкообразной груди остается неуловимым. В настоящее время общепризнано, что не существует единого патогенеза воронкообразной грудной клетки и что многие факторы могут способствовать формированию вогнутости грудной клетки через различные механизмы, среди которых генетические факторы являются лишь одним из них. В 2006 году коллега доктора Нусса, доктор Гресвик, опубликовал исследование под названием «Семейное исследование наследования pectus excavatum», в котором изучались некоторые пациенты с pectus excavatum в больнице. Все пациенты, о которых сообщалось, были пациентами, обратившимися в больницу с pectus excavatum. За 15 лет применения процедуры Нусса в больнице было осмотрено более 1400 пациентов, причем более 200 семей имели несколько случаев. Они провели генеалогическое исследование 34 из этих семей, охватив 4 поколения. 34 семьи насчитывали в общей сложности 1433 члена в 4 поколениях, 163 из которых страдали этим заболеванием, с соотношением мужчин и женщин 104:59. 14 из 34 семей показали аутосомно-доминантное наследование, 4 семьи — аутосомно-рецессивное наследование, 6 семей — рецессивное наследование по Х-хромосоме и 10 семей — рецессивное наследование. проявили сложные генетические признаки. Данный отчет, безусловно, является наиболее авторитетным исследованием по генетическому изучению воронковидной груди. Однако, поскольку сущность наследования не была глубоко изучена, это не дает окончательного ответа на генетические особенности заболевания. Однако из этого отчета ясно, что генетическая предрасположенность к воронкообразной груди определенно существует, но она не проявляется у всех людей по одному механизму. Это самое большое отличие от многих отдельных генетических заболеваний.