Причина детской дилатационной кардиомиопатии в большинстве случаев остается неясной и может быть связана с генетическими, токсическими, метаболическими и алиментарными нарушениями. Пятилетняя выживаемость после постановки диагноза составляет около 50 процентов, а десятилетняя — около 25 процентов. Заболеваемость детской дилатационной кардиомиопатией низкая, но прогноз плохой, и излечения не существует, единственным средством продления жизни является трансплантация сердца. Большинство фармакологических методов лечения направлены на отсрочку развития сердечной недостаточности и улучшение состояния сердца как основной терапевтической цели. Раннее выявление, ранняя диагностика и раннее лечение; профилактика и борьба с инфекциями верхних дыхательных путей; обеспечение покоя и периодического приема кислорода в качестве основного лечения; активное сотрудничество с лечащим врачом для предотвращения ухудшения состояния могут значительно улучшить прогноз. Пациентам с детской дилатационной кардиомиопатией рекомендуется своевременно обратиться в кардиологическое отделение больницы для обследования и стандартизированного лечения под руководством врачей.