Аннотация:Цель исследования — изучить клинические и визуализационные характеристики глиомы инсулы и инсулярной крышки для ранней диагностики и улучшения терапевтического эффекта. Методы Проведено ретроспективное исследование 19 случаев глиомы инсулы и инсулярной крышки, ошибочно диагностированных среди 312 случаев глиомы, подвергшихся хирургическому лечению в течение 5 лет, и последующее наблюдение за пациентами. Результаты КТ показали наличие поражения низкой плотности в инсуле и лобной, височной и теменной инсулярных областях коры головного мозга. МРТ показала наличие участков с низким уровнем сигнала на Т1, высоким уровнем сигнала на Т2 в лобной, височной и теменной инсулярных областях и инсуле, а также участков с высоким уровнем сигнала в коре головного мозга в области сосудов околоствольной боковой борозды на изображении Flair, без четких границ и типичной опухолевой массы, без явного смещения по средней линии. Во время операции под микроскопом было обнаружено, что опухолевая ткань проросла в подбугорье лобной доли, височной доли, теменной поверхности и инсулы или/и прорвалась через подбугорье в субарахноидальное пространство и разрушила кору. Опухоль была серовато-белого или серовато-фиолетового цвета, мягкой консистенции, легко удалялась отсосом, граница с нормальными тканями была нечеткой, опухоль не имела богатого кровоснабжения, после резекции опухоли можно было увидеть артериальные сосуды, глубоко проникающие в нормальные мозговые ткани и снабжающие кровью нормальные мозговые ткани. После операции в заключении патологоанатомического вскрытия была обнаружена астроцитома степени Ⅰ~Ⅱ или астроцито-олигодендроглиома степени Ⅰ~Ⅱ. После операции КТ или МРТ показали, что в 13 случаях опухоль была полностью удалена, в 4 случаях — в значительной степени, в 2 случаях — частично. Эпилептические симптомы и головная боль исчезли в 15 случаях, улучшились в 3 случаях, а у одного пациента после операции появилась слабость в контралатеральной нижней конечности. Все пациенты находились под наблюдением, только 1 случай был потерян, период наблюдения составил от 6 месяцев до 3 лет и 4 месяцев, новых признаков и симптомов не было, в 2 случаях при визуализации был выявлен рецидив опухоли. Все пациенты смогли вести нормальный образ жизни, а 11 пациентов вернулись к нормальной работе. Заключение: Глиома инсулы и капсулы инсулы имеет свою уникальную историю и особенности визуализации, ее развитие может быть правильно диагностировано, а раннее хирургическое вмешательство позволяет достичь хорошего терапевтического эффекта.