Химиотерапия, безусловно, необходима при глиомах, особенно при высокой степени злокачественности, и эффективность химиотерапии является наиболее важным вопросом для пациентов и их родственников. Эффективность химиотерапии является наиболее важным вопросом для пациентов и их родственников. Что касается эффективности, то, безусловно, наилучшей эффективностью обладает применение таргетных препаратов для лечения опухоли, поэтому как узнать, какие препараты являются таргетными для разных опухолей и разных людей и играют максимальную эффективность? -Молекулярная патология. Традиционная патология в основном основана на морфологии, хотя с помощью многих высоких и новых технологий, таких как иммуногистохимия, просвечивающая электронная микроскопия, иммуноэлектронная микроскопия, морфологический анализ и другие средства, предоставляемая информация ограничивается опухолью и неопухолью, доброкачественной и злокачественной опухолью, происхождением опухоли, классификацией и градацией и т.д. С развитием общества и медицины предоставляемая информация ограничивается опухолью и неопухолью, доброкачественной и злокачественной опухолью, происхождением опухоли, классификацией и градацией. С развитием общества и медицины эта информация уже не может удовлетворить потребности в целенаправленном лечении. Пациенты и их родственники хотят знать прогноз опухоли, продолжительность и качество выживания и т.д. Мы, как врачи, также хотим получить информацию, на которую можно опираться при разработке обоснованных и практичных планов лечения для разных людей. У нас есть независимый диагностический центр молекулярной патологии в нейроонкологии, который может проводить флуоресцентную гибридизацию in situ для выявления гетерозиготной делеции 1p/19q, метилирования и метилирования. Мы располагаем независимым центром молекулярно-патологической диагностики нейроонкологии, в котором можно проводить флуоресцентную гибридизацию in situ для выявления гетерозиготной делеции 1p/19q, метилирование-специфическую ПЦР для выявления MGMT, молекулярное таргетирование молекулярно-направленных препаратов (амплификация гена EGFR и мутация K-ras и др.), топоизомеразу II, PTEN, ядерный фактор kB, CD20 и др. Мы будем проводить молекулярно-биологические исследования избирательно в зависимости от результатов патологической диагностики у разных пациентов и результатов иммуногистохимии.