Врожденный гипотиреоз, дефицит тироксина, присутствующий при рождении, является наиболее распространенным интервенционным заболеванием и может быть классифицирован как первичный или приобретенный в зависимости от его причины. Первичный: 85% врожденного гипотиреоза обусловлено гипоплазией щитовидной железы, включая эктопию и эктопические состояния, а остальные 15% — врожденными нарушениями синтеза или высвобождения тироксина (чаще всего дефектами гена ТПО). Центральный: Большинство случаев связано с другими недостатками гормонов гипофиза, такими как гипогликемия, низкий уровень АКТГ и ГР, маленький половой член. Это состояние требует полного обследования эндокринной системы для выявления причины; Ян Чжао, отделение педиатрии, Шанхайская больница Тунцзи. Преходящий: Преходящий гипотиреоз также может возникнуть из-за беременности или внутриутробных факторов, при этом материнский дефицит йода, высокий уровень антител к щитовидной железе и использование антитиреоидных препаратов являются провоцирующими факторами. В первые 2-3 года развития мозг нуждается в тироксине, и если лечение неэффективно, высок риск неврологических последствий.