Олигодендроглиому необходимо отличать от астроцитомы низкой степени, эмбриональной диспластической нейроэпителиомы и церебрального глиоматоза: 1. Астроцитома низкой степени: возраст начала заболевания моложе, чем у олигодендроглиомы; астроцитома чаще возникает в глубоких отделах мозга, тогда как олигодендроглиома чаще возникает в поверхностных отделах мозга; астроцитома меньше, чем олигодендроглиома, и пери-опухолевый отек менее выражен. Они не являются значительно усиленными, и большинство из них не являются значительно усиленными. Частота кальцификации значительно выше, чем при олигодендроглиоме, и диагноз олигодендроглиомы следует предпочесть при наличии более очевидных гиральных или массоподобных кальцификатов. 2. DNET: На диагноз DNET убедительно указывает наличие опухолей треугольной формы и наличие сепарации внутри поражения. Коэффициент кажущейся диффузии выше, чем у олигодендроглиомы. 3. Gliomatosis cerebri: поражения диффузно-инфильтративные, развиваются продольно, с преобладанием отека мозговой ткани, редко кистозный некроз и кровоизлияния без усиления.