1. гематологические анализы: они включают рутинный анализ крови, анализ крови на глюкозу, электролиты и кальций крови, которые могут помочь найти причину заболевания. Гематологические анализы также используются для выявления побочных реакций на лекарственные препараты. Общие показатели мониторинга включают рутинный анализ крови и функцию печени и почек. 2.Исследование мочевой жидкости: включая анализ мочи и скрининг на генетические нарушения обмена веществ. При подозрении на фенилкетонурию необходимо провести анализ мочи на трихлорид железа. 3. Исследование цереброспинальной жидкости: в основном для исключения внутричерепных инфекций и других заболеваний. В дополнение к обычным, биохимическим и бактериальным культурам мазков, этиологическим тестам на микоплазму, токсоплазму, цитомегаловирус, вирус простого герпеса, цистицеркоз и цитологическим тестам на аномальные лейкоциты следует провести цитологическое исследование. 4. Генетическое тестирование: Хотя было установлено, что часть эпилепсии связана с генетикой, особенно некоторые специфические типы эпилепсии, текущий этап развития медицины не позволяет проводить рутинную диагностику эпилепсии с помощью генетических методов. Проводятся дальнейшие исследования, чтобы предсказать риск развития эпилепсии с помощью генетического тестирования и направлять лечение на основе генетических данных. 5. другие тесты: При клинически предполагаемых причинах могут быть проведены другие специфические тесты, соответствующие клиническим потребностям или реальным условиям. например, токсикологический скрининг может быть проведен в случаях, когда подозревается, что отравление вызывает судороги, а соответствующие тесты могут быть проведены в случаях, когда подозреваются нарушения обмена веществ. Исследование спинномозговой жидкости с помощью люмбальной пункции и генетическое тестирование не являются рутинными тестами при эпилепсии.