В 2013 году FDA США одобрило препарат Xgeva (деносумаб, denosumab), производимый компанией Amgen, для лечения рецидивирующих и рефрактерных гигантоклеточных опухолей костей у взрослых и некоторых подростков. Препарат Xgeva был впервые одобрен в США в 2010 году для применения у пациентов с костными метастазами солидных опухолей с целью профилактики событий, связанных со скелетом, и был одобрен в Европе в 2011 году по тем же показаниям. Клиническое исследование II фазы, проведенное FDA до одобрения препарата для лечения гигантоклеточной опухоли кости, показало отсутствие значительного прогрессирования заболевания у 163 пациентов при среднем наблюдении за 169 пациентами в течение 10 месяцев. Другое исследование II фазы показало, что 74% из 100 пролеченных пациентов, которые в случае хирургического вмешательства стали бы тяжелыми инвалидами, избежали операции, а у 16 из 26 пациентов, которым была проведена операция, инвалидность после операции была значительно меньше, чем ожидалось до операции.